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PESQUISA DE MUTAÇÃO D835 FLT3 - LMA


Sinonimo   FLT3; D835; LMA; Mutação D835
Material   sangue total
Volume   10,0 mL
Método   DNA-PCR /DIGESTÃO ENZIMÁTICA
Volume Lab.   10,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS  
CBHPM   0.00.00.00-0
Resultado   9 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   NECESSÁRIO O ENVIO DA AMOSTRA, ACOMPANHADO DO PEDIDO MÉDICO A AMOSTRA DEVE SER COLHIDA EM TUBO DE EDTA TAMPA ROXA COM VOLUME ENTRE 4-5ml DE SANGUE PERIFERICO OU MEDULA ÓSSEA EM EDTA. NÃO ENVIAR AMOSTRAS COAGULADAS E/OU HEMOLISADAS.
Interpretação   Mutações pontuais no gene FLT3 acometem a alça de ativação do segundo domínio quinase, e a mutação mais comum resulta da substituição de um resíduo de ácido aspártico na posição 835 do éxon 20 (anteriormente conhecido como éxon 17) por um resíduo de tirosina (D835). A mutação do tipo FLT3-D835, também conhecida por FLT3-TKD, foi descrita em cerca de 5%-10% dos pacientes com LMA e tem sido relacionada a um prognóstico desfavorável. Na presença das duas alterações em FLT3, a baixa incidência (1,7%) relatada dificulta a avaliação do valor clínico; no entanto, o prognóstico desfavorável parece prevalecer e estudos in vitro sugerem o desenvolvimento de resistência a terapias convencionais e específicas para o receptor.
Referência  

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Laboratório de Análises Clínicas Casagrande Ltda