Cariótipo Pré-natal (Líquido Amniótico) |
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| Sinonimo | Estudo cromossômico | |
| Material | liquido amniotico | |
| Volume | 20,0 mL | |
| Método | Cultura de Fibroblastos | |
| Volume Lab. | 20,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 4.05.01.17-5 | |
| Resultado | 40 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Agendar o envio do material com um bioquímico para verificação da viabilidade. A coleta deve ser realizada em clínicas especializadas em Medicina Fetal ou em ambiente hospitalar. Pode ser coletado a partir da 12º semana gestacional. Coletar 20 mL de líquido amniótico em seringa atóxica estéril. Encaminhar a seringa sem agulha, com a tampa protetora de seringa. Não deve ser usado anticoagulante e não deve ser passado para o tubo. Enviar o material dentro de 12 horas sob refrigeração (2 a 8°C). Fixar o êmbolo com esparadrapo. Cuidados: * Enviar na seringa em que foi coletada a amostra; * Não congelar e evitar contato da amostra direto com o gelo reciclável para evitar destruição celular; * Não deve utilizar anticoagulante; * Enviar o Questionário com todos os dados preenchidos e cópia do pedido médico com hipótese diagnóstica. Informar a idade gestacional e idade materna. Interferentes: Alta contaminação do líquido amniótico com células sanguíneas, amostra transportada em recipiente com tampa de borracha (borracha é tóxica para os amniócitos), temperatura de transporte inadequada (amostra congelada ou aquecida), insucesso de cultura devido à coleta de amostras de células em degeneração. DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS: Enviar Questionário e cópia do Pedido Médico. Sessão de downloads site Álvaro: REQ01220 - Questionario para Cariotipo | |
| Interpretação | Cariótipo de Líquido Amniótico é um exame pré-natal que consiste na punção e estudo cromossômico do líquido amniótico, cujas características genéticas são iguais ao do feto. Realizado a partir da 12ª semana de gestação, as células presentes no líquido amniótico são cultivadas por aproximadamente 15 dias para a realização do cariótipo. A contaminação do líquido amniótico aspirado com sangue materno ou fetal é uma das causas de falhas na cultura, além de interferir com a citogenética molecular. O cariótipo normal não exclui mosaicismo de baixa frequência e micro alterações cromossômicas. | |
| Referência | Sexo Feminino: 46,XX Sexo Masculino: 46,XY | |
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