ADALIMUMAB (HUMIRA) RESISTÊNCIA AO TRATAMENTO |
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Material | soro congelado EXT | |
Volume | 2,0 mL | |
Método | Enzimaimunoensaio (EIA) | |
Volume Lab. | 2,0 mL | |
Rotina | ||
Código SUS | ||
CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
Resultado | 45 dia(s) | |
Temperatura | Congelado | |
Coleta | Jejum não necessário. Coletar o sangue em 1 tubo de 4 mL com gel separador. Aguardar 30 minutos. Centrifugar a 2200xg por 10 minutos a 18 ºC. Aliquotar 1 mL de soro em tubo plástico de 4 mL estéril. Informações adicionais: Dia e hora da coleta; Motivo da solicitação (eficiência, toxicidade...); Data de início do tratamento; Doses administrada, frequência e via de administração. | |
Interpretação | HUMIRA é um medicamento de prescrição usado: Para reduzir os sinais e sintomas de: *Artrite reumatóide moderada a grave (RA) em adultos. *Moderada a grave artrite idiopática juvenil poliarticular (AIJ) em crianças de 2 anos de idade e mais velhos. *Artrite psoriática (PSA) em adultos. *Espondilite anquilosante (EA) em adultos. *Moderada a grave doença de Crohn (CD) e a alcançar e manter a remissão clínica em adultos que não responderam bem aos tratamentos convencionais. *Moderada a grave doença de Crohn (CD) e para alcançar e manter a remissão clínica em crianças de 6 anos de idade e mais velhos quando determinados tratamentos não funcionaram bem o suficiente. *Moderada a hidradenite supurativa grave (HS) em adultos. Em adultos, para ajudar a obter moderada a grave colite ulcerosa (UC) | |
Referência | Adalimumab: 5 a 12 ug/mL Anticorpos anti-adalimumab: Inferior a 10 ng/mL LOD: 0,3 ng/mL ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir de 18/04/2018. Valor de referência antigo: Adalimumab: Superior a 2 ug/mL |
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