Síndrome Hiper IgE (DOCK8) - MLPA |
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| Material | sangue EDTA EXT | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification-MLPA | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | ||
| Resultado | 50 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | - Coletar 1 tubo de sangue total com EDTA. - Não é necessário jejum. - Importante: Enviar pedido médico e resumo da história clínica do paciente. | |
| Interpretação | A síndrome do Hiper IgE autossômico recessivo (HIES-AR) é uma imunodeficiência primária grave muito rara que se caracteriza pela tríade clínica de níveis séricos muito elevados de IgE, abscessos cutâneos recorrentes por estafilococos e pneumonia recorrente. A tríade clínica é compartilhada com o HIES autossômico dominante (síndrome de HIES-AD), mas outras características, como a persistência das infecções cutâneas virais, são exclusivas do HIES-AR. Também frequente é a deficiência e o atraso do crescimento. Diferentemente do HIES-AD, 50-70 % dos pacientes desenvolvem alergias graves, incluindo anafilaxia aos alimentos e aos antígenos do meio ambiente, e um 30 % sofre de asma. Apesar de que a eosinofilia seja uma descoberta comum tanto na HIES-AD como na HIES-AR, tende a ser mais grave na variante AR. As anomalias dos tecidos dentais, esqueléticos e do tecido conjuntivo, assim como a fácies característica e as pneumatoceles que estão presentes na HIES-AD são vistas raramente na HIES-AR. Existe um aumento do risco de tumores malignos. As mutações homozigóticas do gene DOCK8(9p24.3) são responsáveis por muitos, apesar de não todos, os casos. A HIES-AR segue um modo de transmissão autossômico recessivo e é mais comum em famílias consanguíneas. | |
| Referência | ||
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