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2862 exames localizados

Mucopolissacaridose tipo 1 - Doença de Hurler (IDUA) - seq.
Mucopolissacaridose tipo 2 - Doença de Hunter (IDS) - MLPA
Mucopolissacaridose tipo 2 - Doença de Hunter (IDS) - seq.
Mucopolissacaridose tipo 3A - Síndrome Sanfilippo (SGSH)
Mucopolissacaridose tipo 3B - Síndrome Sanfilippo (NAGLU)
Mucopolissacaridose tipo 3C - Síndrome Sanfilippo (HGSNAT)
Mucopolissacaridose tipo 3D - Síndrome Sanfilippo (GNS) seq
Mucopolissacaridose tipo 4B - Síndrome Morquio tipo B (GLB1)
Mutação no domínio quinase de ABL (BCR-ABL)
Mutação pontual simples
MUTACOES/DELECOES NO GENE EGFR
MYB - Deleção Cromossomo 6 - FISH - Medula Óssea
MYB - Deleção Cromossomo 6 - FISH - Sangue Total
Mycobacterium avium DNA
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS - Anticorpos IgG
Mycoplasma hominis DNA
MYCOPLASMA PNEUMONIAE - Anticorpos
N-Acetil Beta D Glucosaminidase (NAGase)
N-ACETILGALACTOSAMINIDASE, plasma
N-METILACETAMIDA
  • 95
  • 96
  • 97
  • 98
  • 99
  • 100
  • 101
  • 102
  • 103
  • 104

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